Ввод пробы через петлю инжекторного клапана в жидклостной хроматографии применяется повсеместно и основан на использовании 7 портового 2-ходового клапана, который в положении "Загрузка" (Load) позволяет вводить пробу в петлю через инжекционный порт (например при помощи шприца) (Рис.1), а в положении "Ввод" (Inject) - включает петлю в тракт хроматографа, за счет чего происходит безопасный ввод пробы(Рис.2).

Воспроизводимость очень важна в любом хроматографическом разделении, но особенно важна воспроизводимость в производственной хроматографии. Это обусловлено тем, что если в аналитическом разделении цена невоспроизведенной хроматографии незначительна и, зачастую, равна стоимости затраченного рабочего времени, то при производстве невоспроизведение технологии процесса может привести к потере всей серии производимого продукта, что повлечет за собой не только потерю времени, но и значительные (до нескольких десятков и даже сотен тысяч долларов) материальные потери.

Аналитическая гель-эксклюзивная хроматография (size exclusion chromatography) очень широко распространенный метод для качественного и колличественного анализа состава сложных смесей различного происхождения. Как известно гель-фильтрация основана на распределении молекул аналита по их размерам и принципиально отличается от всех остальных видов хроматографий тем, что аналит не сорбируется (не должен) на сорбенте, т.к. распределение молекул происходит во время их движения сквозь слой пористого сорбента.

Часто получается так, что в подвижных фазах, используемых при хроматографии белков необходимо использовать компоненты поглощающие на длине волны детектирования.

Проблема попадания воздуха в систему в жидкостной хроматографии достаточно часто возникает из-за множества причин, часть из них, а также примеры их устранения, приведена тут. Но недавно я столкнулся с тем, что воздуха в системе не наблюдается, а УФ-детектор «рисует» характерную картинку засушенной колонки (Рисунки 1 и 2 ).

Аффинная хроматография основана на строго специфическом взаимодействии связанных с сорбентом антител с антигеном. Благодаря этому аффинная хроматография достаточно широко применяется в биотехнологии, т.к. позволяет достаточно легко извлекать минимальные количества целевого вещества из больших объемов, зачастую очень сложных растворов. Но такая специфичность имеет и свою обратную сторону. Так если в катионообменной хроматографии в 90% случаев используют SP или CM Sepharose, то практически для любого белка можно получить несколько аффинных сорбентов с разной емкостью, специфичностью и т.д.