выбор колонки

Зависимость эффективности гель-фильтрационной колонки от наличия предколонки и объема вкола

Недавно задали вопрос: как оценить эффективность хроматографической системы при гель-проникающей хроматографии и что делать если эффективность, определяемая так же как и в паспорте, не соответствует (значительно ниже) заявленной.

Оценка динамической емкости сорбентов, используемых при препаративной хроматографии белков

В предыдущем посте я много писал про подбор условий. Так вот, понятно, что подбирать можно все что угодно, но, считаю, что первоначально необходимо провести скрининг именно неподвижной фазы - сорбентов. Да и в практике достаточно часты частные случаи, когда по разным причинам (прекращение выпуска используемого сорбента, перебои с поставками, значительные различия характеристик от партии к партии, дороговизна и т.д.) приходится подбирать сорбент под существующую технологию.

Особенности использования 2-х позиционного 6-ти портового клапана для автоматической смены колонок на примере Ultimate 3000

Использование средств автоматизации в хроматографии, как и в любой другой прикладной области науки и техники, позволяет, зачастую, значительно улучшить как показатели самого, автоматизируемого процесса, так и общие производственные показатели лаборатории, цеха и т.д. Но cам процесс перехода на автоматизацию, даже, казалось бы, не значительную, требует как временных, так и материальных затрат, а иногда и привести к поломкам или выходу из строя.

Особенности проведения ВЭЖХ анализа на колонках с "мягкими" сорбентами

В аналитической хроматографии довольно широко распростраены методы, в которых используются хроматографические колонки с "мягкими" сорбентами. Это, в основном, сорбенты на основе сверхсшитых природных углеводных полимеров декстрана, агарозы и т.д., выпускаемые под марками Sepharose, Superdex, Sephadex и т.д.

Определение качества упаковки гель-фильтрационных колонок с сорбентами на основе силикагеля и сверхсшитой агарозы

Аналитическая гель-эксклюзивная хроматография (size exclusion chromatography) очень широко распространенный метод для качественного и колличественного анализа состава сложных смесей различного происхождения. Как известно гель-фильтрация основана на распределении молекул аналита по их размерам и принципиально отличается от всех остальных видов хроматографий тем, что аналит не сорбируется (не должен) на сорбенте, т.к. распределение молекул происходит во время их движения сквозь слой пористого сорбента.

К чему ведет выбор сорбента с неподходящей пористостью при обращенно-фазовой хроматографии белков

Обращенно-фазовая хроматография, наверное, самый распространенный метод колличественного и качественного определения белков в сложных системах, а также самый оптимальный, по соотношению выход/степень очистки, метод препаративного и промышленного получения высокоочищенных (более 90%) белков. Но для достижения эффективности и воспроизводимости получаемых данных необходимо провести ряд обязательных дополнительных исследований. Одним из которых является правильный подбор неподвижной фазы.

Радиальная хроматография, зачем она?

     Хроматография довольно консервативная наука, т.к. практически со времен Михаила Семеновича Цвета для хроматографического разделения использовались плоско упакованные сорбенты (тонкослойная хроматография (ТСХ), гель-электрофорез, бумажная хроматография) или сорбенты упакованные в сосуды круглого сечения (колоночная, аксиальная жидкостная и газовая хроматографии). Это обусловлено как историческими, так и практическими аспектами.

RSS-материал